Servei d'Optimització Terapèutica, Medicaments Innovadors i Teràpies Avançades - GVA.ES

a) Desenrotllar, implementar, avaluar i millorar les mesures dirigides a l’optimització i l’ús racional dels medicaments, productes dietoterapèutics i productes sanitaris en els seus vessants d’efectivitat, seguretat i eficiència.

 b) Participar, coordinar i donar suport tècnic i organitzatiu en els comités i les estructures que preveuen els programes específics d’ús racional en l’àmbit de la prestació farmacèutica i ortoprotètica.

 c) Potenciar i desenrotllar programes d’atenció farmacèutica integral i integrada orientada en els resultats en salut. Desenrotllar i avaluar mesures dirigides al fet que els pacients es beneficien d’una atenció farmacoterapèutica integral que permeta la continuïtat assistencial entre els diferents àmbits de l’assistència sanitària.

 d) Fer el seguiment de la prestació farmacèutica per a implementar els sistemes de gestió que permeten obtindre els objectius que establixen els programes específics per a l’optimització del medicament i producte sanitari i en el pla de salut vigent.

e) Desenrotllar, implementar, avaluar i millorar els sistemes d’informació sanitaris corporatius i tots els sistemes d’informació i bases de dades que permeten millorar el procés d’utilització del medicament i producte sanitari. Proposar l’aplicació de noves tecnologies en els sistemes d’informació corporatives de prestació farmacèutica en coordinació amb la secretaria autonòmica amb competències en matèria de planificació, informació i transformació digital.

 f) Potenciar, de manera coordinada amb la direcció general amb competències en matèria d’informació sanitària, qualitat i avaluació i amb els servicis farmacèutics dels centres sanitaris, l’avaluació de resultats en vida real de l’ús dels medicaments i productes sanitaris, amb la definició i actualització dels indicadors que permeten analitzar i fer un seguiment de la utilització racional dels medicaments i productes sanitaris en l’àmbit d’atenció primària i hospitalària, per a la consecució d’objectius terapèutics i el benefici clínic percebut pels pacients.

g) Implantar i gestionar els registres d’utilització de medicaments i dades clíniques associades que determinen els acords derivats dels programes específics d’ús racional del medicament per a garantir la qualitat de la informació arreplegada.

 h) Impulsar el desenrotllament i l’aplicació d’una estratègia i pla d’actuació de noves teràpies amb el propòsit de millorar la salut de la població amb la incorporació dels medicaments innovadors i les teràpies avançades en la Comunitat Valenciana.

 i) Organitzar de forma planificada, equitativa, segura i eficient la utilització dels medicaments innovadors i les teràpies avançades en la Comunitat Valenciana, d’acord amb el marc establit per les estructures competents per a regular l’accés a la innovació terapèutica i el Pla d’abordatge de les teràpies avançades en el sistema nacional de salut.

 j) Impulsar la fabricació pròpia i pública de teràpies avançades en l’àmbit acadèmic de la Comunitat Valenciana, de manera que s’asseguren les condicions que garantisquen els estàndards de qualitat, seguretat i eficàcia d’acord amb els requisits de les agències reguladores.

 k) Gestionar i coordinar la comissió d’estudis observacionals de medicaments d’ús humà de la Comunitat Valenciana.

 l) Coordinar, promoure i donar suport per a la realització d’investigació bàsica i clínica en teràpies avançades i medicaments innovadors en la Comunitat Valenciana, que potencien la investigació multidisciplinària en xarxa per a impulsar la investigació translacional, i facilitar aliances entre tots els agents implicats per tal d’afavorir la sostenibilitat, l’eficiència i el lideratge en esta nova àrea del coneixement.

m) Tramitar, gestionar i efectuar el seguiment i la justificació dels projectes, plans i instruments jurídics del seu àmbit funcional iniciats per la unitat administrativa o per l’òrgan superior o directiu de dependència.