Autorización y registro de laboratorios en el ámbito de la producción y sanidad animal - GVA.ES

Las personas titulares de los laboratorios autorizados deberán cumplir las siguientes obligaciones: 1. Respecto a los boletines de análisis: a) Incluir los resultados obtenidos y cualquier información de utilidad para la persona interesada, debiendo indicarse, al menos, los siguientes extremos: 1º. Nombre y dirección del laboratorio. 2º. Nombre y dirección del cliente. 3º. Descripción e identificación de la muestra analizada. 4º. Fecha de recepción de la muestra, número de registro de entrada asignado por el laboratorio y fecha de realización del análisis. 5º. Resultados analíticos obtenidos. 6º. Firma y cargo de la persona o personas que asumen la responsabilidad de los resultados de los análisis. 7º. Declaración de que el boletín de análisis sólo afecta a las muestras analizadas. b) Conservar, durante cinco años, copia de los boletines de resultados, pudiendo ser requerida dicha documentación durante las inspecciones que se realicen. 2. Disponer de un libro de registro con las siguientes características y menciones: a) En el libro deberá constar, al menos, la fecha de entrada, el número de registro de entrada, e identificación de la muestra o producto analizado, fecha de salida de resultados analíticos, con expresión de su procedencia y destino, así como el nombre y dirección del cliente. b) Deberá incluirse la especie animal de procedencia, así como la identificación de la explotación o territorio de origen y, en su caso, el código de explotación, los análisis solicitados y el número de identificación individual del animal al que corresponda. c) La información obrante en el libro de registro deberá conservarse, como mínimo, durante cinco años contados a partir del último asiento practicado. d) Por orden de la persona titular de la conselleria competente en materia de agricultura, podrá regularse la llevanza del libro de registro en formato electrónico. e) Todos los datos del registro deberán tratarse con absoluta confidencialidad, y, respecto a los datos de carácter personal incorporados al libro de registro, deberá cumplirse lo prescrito en la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, así como el Reglamento de desarrollo de la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, aprobado por el Real Decreto 1720/2007, de 21 de diciembre. 3. Disponer de un libro de registro especial referido a enfermedades de declaración obligatoria, en el que deberá indicarse: tipo de muestra, especie, procedencia, número de registro de explotación, en su caso, y nombre y domicilio de la persona responsable de la explotación ganadera. 4. Enviar a la dirección general competente en materia de producción y sanidad animal, antes del 31 de enero de cada año, una memoria correspondiente al año anterior en la que se incluya la relación de muestras analizadas y el resultado obtenido de las determinaciones analíticas realizadas en relación con las enfermedades que se incluyen en el anexo I del Real Decreto 617/2007, de 16 de mayo, que establece la lista de las enfermedades de los animales de declaración obligatoria. 5. Analizar las muestras que les remita la dirección general competente en materia de producción y sanidad animal. 6. En caso de revocación, u otra circunstancia que pueda afectar a la vigencia de la acreditación, así como en caso de modificación del alcance de la acreditación, o de cualquier otro extremo de la misma, dichas circunstancias deberán ser comunicadas por parte del titular de la acreditación a la dirección general competente en materia de producción y sanidad animal en el plazo de treinta días desde que dicha circunstancia se produjera.